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企
藥物合成助理研究員
6-10萬 | 天津市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1.在項目組長的指導下，具體實施研發項目的研發工作。2.研究和開發安全的，具有商業競爭力，以及對環境無害的化學原料藥生產工藝。3.在研發過程中，遵循cGMP原則和所有相關的部門和公司的標準操作規程的要求。并參與制定項目相關的標準操作規程以及其他相關文件。4.完...
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企
現場QA
4-7萬 | | 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1、 負責發貨用、招投標質檢報告編寫、打印工作；2、 負責內部校準、質控定值單的制作、打印，以及模版的維護和改版；3、 負責Randox校準、質控的轉換說明書制作、模版管理；4、 負責生產用說明書的管理，包括背參整合、臺帳管理、模版打印等；5、 負責公司廠房的...
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企
生產管理人員
6-12萬 | 廣州市 | 大專 | 1-3年
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：１、全面控制和管理生產部門的人員，并按要求完成各項生產任務，定期召開有關會議，發現問題，分析原因，采取有效措施，確保生產線正常運轉。 ２、貫策執行公司的成本控制目標，積極減少廠區的各種成本，確保在提高產量，保證質量的前提下不斷降低生產成本。 ３、組織下屬的...
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企
項目主管（上海）
10-18萬 | 重慶市 | 碩士 | 1-3年
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
1）負責免疫、生化項目產品開發；2）負責項目可行性調研，提供可行性報告；3）協助完成項目、產品的申報注冊；4）負責產品產業化工藝建立、驗證；5）負責項目產品的培訓。任職要求：1、碩士及以上學歷，有臨床醫學、臨床檢驗、生物醫藥專業知識背景，有一定的實驗操作能力；2、有從事...
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企
崗位職責：1.在主管領導的安排下，完成生物芯片，酶聯免疫，化學發光等產品的研發。2.協助完成新的診斷試劑產品項目的調研、設計和開發方案。3.完成上級安排的質量及注冊申報相關資料的撰寫。4.完成上級安排的實驗工作。任職要求：1.生物相關專業，研究生以上學歷，或本科2年以上...
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企
1、協助做好項目開題申報、結題評審等工作；2、具體研發項目的實施；3、負責相關項目課題申報資料的撰寫，包括對研發產品的報批材料撰寫和申報；4、及時匯報試驗進度，做好實驗記錄；任職要求：1、生物技術、分子生物學等相關專業碩士以上學歷；2、具備閱讀國外文獻的能力3、執行試驗...
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企
質量研究員
4-7萬 | 鄭州市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
一、崗位職責1、進行藥物質量分析方法的建立及方法驗證；2、進行藥物分析相關試驗工作，制定質量標準，完成穩定性研究；3、完成各研發項目產品質量相關資料撰寫、申報工作、現場考核等；二、任職資格要求1、藥學、藥物分析及相關專業；本科及本科以上學歷；2、熟悉國家藥品注冊管理的相...
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企
質檢管理
8-10萬 | 廈門市 | 本科 | 3-5年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：一、物料控制以及產品質量管理1、 有效協調倉儲與生產之間的關系；2、 對物料控制計劃的執行情況進行監督、控制，確保生產工作平穩有序進行；3、 嚴格按照生產要求進行半成品、生產成品的質量監管和控制；4、負責公司ISO13485質量管理體系的運作，文件管理等。二、...
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企
崗位職責：1.組織收集技術信息進行項目研發可行性分析提交調研報告；2.根據部門目標與計劃，制定本組年度、季度、月度目標和計劃，安排項目進度，控制項目的進展趨勢，調整或更新項目開發的時間表；3.根據產品設計開發方案，設計實驗路線，安排小組成員工作，并指導小組成員解決實驗中...
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企
注冊經理
7-12萬 | 寧波市 | 本科 | 3-5年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
任職要求：熟悉醫療器械產品注冊的法律、法規；熟悉GB 9706系列標準、YY 0505標準等有源相關標準；能夠獨立主導境內二類有源醫療器械產品的注冊；熟悉產品臨床評價、臨床試驗要求及方法；了解與注冊有關的醫療器械生產企業質量管理體系相關要求；崗位職責：具有與檢測機構、受...
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企
Main responsibilities:1.Be responsible for the test method creations, validations, verifications and technical transfer of methods for ...
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企
藥物分析助理研究員
7-12萬 | 天津市 | 碩士 | 1-3年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
職責范圍：1.協助項目組長管理研發項目，負責和實施項目相關的化學原料藥、中間體和原料的分析方法的研發、轉讓和驗證。2.實施項目的分析研究，負責本組涉及實驗的項目進展，確保分管的研發項目按進度順利完成。3.閱讀相關檢索的文獻，查詢有關內容，并根據要的問題提出解決辦法。4....
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企
1、負責免疫層析體外診斷試劑產品的研發；2、篩選、驗證新產品原料，確定實驗方案；完整準確地記錄研發數據，整理更新數據庫、資料庫；3、配合完成新產品臨床及報批注冊工作；4、放大試驗，確立生產工藝規程；確定新產品的質量標準，制定相應的生產及檢驗操作規程；5、與相關部門及時溝...
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企
研發工程師
相同職位
10-18萬 | 北京市 | 碩士 | 1年以下
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、負責項目實驗工作，從事光化學顯色試紙條的開發工作。解決目前研發中遇到的問題，對項目的研發能夠提出解決方案；2、協助管理項目組。3、負責部分項目的文件工作任職要求：：1、博士學歷，優秀應屆碩士亦可，醫學工程、分析化學或生物化學等相關專業。2、有體外診斷類試劑...
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企
Join the optimization of validation system, and take charge of some validation fields參與驗證體系的提高，并負責一些驗證領域的驗證工作Responsibilities/ Authorit...
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企
崗位職責：1、參與設計蛋白質分離純化實驗流程；2、使用多種層析分離技術進行蛋白分離純化實驗；3、實驗數據采集及分析處理；4、對相關設備進行日常的維護；5、負責純化相關SOP文件的建立以及資料撰寫。任職資格：1、生物化工、生物工程、生物制藥、免疫等相關專業本科及以上學歷；...
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企
研發專員
4-6萬 | 重慶市 | 初中 | 1年以下
發布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1.負責免疫、生化項目產品研發；2.負責項目可行性調研，提供可行性報告；3.協助完成項目、產品的申報注冊；4.負責產品產業化工藝建立、驗證；5.負責項目產品的培訓。任職資格：1.本科以上學歷，有臨床醫學、臨床檢驗、生物醫藥專業知識背景；2.有從事體外診斷試劑研...
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企
質量體系工程師
面議 | 杭州市 | 本科 | 3-5年
發布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1、協助質量部總監維護公司質量管理體系，保持持續改進，確保質量管理體系的有效實施；確保《醫療器械生產許可證》、《醫療器械經營許可證/備案》和ISO 13485/9001證書的有效性；2、監控QA/QMS相關法規/標準，制定、監督、執行公司規章制度，確保及時更新...
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企
工藝研究員
4-7萬 | 鄭州市 | 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1、負責進行藥品制劑(無菌制劑及非無菌制劑) 的處方篩選、處方工藝及優化等研究；藥品制劑（半成品和成品)的生產、研究等。2、與生產部門進行試生產工藝的交接工作。3、完成各研發項目制劑相關資料撰寫、申報工作、參與產品現場考核等；二、任職資格要求1、藥學、藥劑學等...
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企
膠體金制備技術員
6-8萬 | 上海市 | 初中 | 1年以下
發布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責： 1. 確保按時完成膠體金制備、標記、存放、流轉工作； 2. 嚴格按照公司關于膠體金產品生產工藝規程及設備操作規程要求進行工作； 3. 按規定填寫膠體金制備、標記過程的相關記錄； 4. 進行相關數據的書面記錄工作...
