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企
職責描述：1.負責統一管理和發放公司所有文件的文件編號，形成公司文件清單，并及時更新；2.負責確保公司各類文件的起草均按照規定的模板進行，公司質量手冊和SMF文件得到良好的執行；3.負責中試及商業化生產規模各項目產品生產批號和自配物料批號的統一管理和發放；4.負責公司各...
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企
崗位職責：1、在有限的指導下獨立開發生物藥的理化分析方法，包括但不限于HPLC、LC-MS和CE等2、起草分析方法開發報告3、支持生物藥工藝研發并負責工藝研發過程中樣品的分析4、負責按GMP要求書寫檢驗記錄及相關記錄5、起草相關的SOPs6、負責分析方法的驗證和確認7、...
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企
蛋白研發人員
6-12萬 | 蘇州市 | 碩士 | 1年以下
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
招聘要求： 1.分子生物學專業；研究生及以上學歷； 2.熟練分子生物學的基本理論知識與實驗操作； 3.有分析問題與解決問題能力； 工作內容： 1、原核、真核載體構建，蛋白表達、純化，多抗、單抗制作，熟悉Elisa抗體對的選擇以及體系的穩定者優先； 2、研發進度把控，結...
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企
崗位職責:1、負責車間內各品種批生產指令和批處方的制定；2、負責批生產記錄和崗位SOP制定與修訂并審核批生產記錄；3、負責車間內相關驗證的實施和完成；4、從事操作技術培訓、工藝運行監督、數據匯總分析；5、參與生產過程中偏差的分析調查工作并總結；6、保證生產正常進行的情況...
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企
QC（偏理化）
4-6萬 | 蘇州市 | 初中 | 1年以下
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
一、崗位職責：1、對原輔料包裝材料，中間產品，產成品及外來樣品或環境樣品進行檢測，并對原始分析數據負責。2、負責準備或配制實驗所用器械，器皿，試劑，試液，標準溶液，并對所用試劑及試液的有效性負責。3、實施或協助對有關化學，物理或儀器分析或儀器分析方法的考察，產品穩定性的...
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企
崗位職責：1、參與制定公司發展戰略與年度經營計劃，組織制定并實施生產戰略規劃；2、隨時掌握生產狀態，協調各部門之間的溝通與合作，及時解決生產中出現的問題；3、組織落實、監督調控生產過程各項指標；綜合平衡年度生產任務，制定下達月度生產計劃，做到均衡生產；4、負責處理生產運...
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企
工作職責:1、負責組織制訂器械質量管理制度，指導、監督制度的執行，并對質量管理制度的執行情況進行檢查、糾正和持續改進；2、負責收集與醫療器械經營相關的法律、法規等有關規定，實施動態管理；3、督促相關部門和崗位人員執行醫療器械的法規規章及本規范； 4、負責對醫療器械供貨者...
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企
職責：? 實施基礎研究工作，提高技術水平和成熟度；? 開展預實驗和檢定，評價技術和產品項目的可行性；? 完成新產品項目的實驗室初步成果，提供新產品開發工作的技術基礎，參與新產品的后續技術開發；? 找尋技術合作資源和方案，提出合作需求。資歷要求：專業與經驗：生物技術、分子...
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企
GMP車間工人
面議 | 天津市 | 初中 | 1年以下
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
1.任一GMP車間（原料、片劑、顆粒、膠囊、干混懸、凍干粉針、小容量注射）機臺、物料流轉節點崗操作經驗2.大專以上學歷，制藥相關專業4.綜合素質高、有培養潛力，家住市內6區優先-----------------------------------------------...
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企
供應商專員
10-18萬 | 蘇州市 | 本科 | 3-5年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1. 負責供應商管理制度的建立起草，確保所有產品質量相關物料質量和來源穩定可靠；2. 負責組織協調相關部門進行關鍵原輔料及包材的供應商篩選；3. 負責組織協調產品質量相關物料供應商的問卷審計和現場審計，及供應商審計活動的初步評價；4. 負責公司合格供應商目錄的...
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企
1、藥廠藥品的全過程質量管理2、定期組織GMP自檢，對自檢記錄進行整理改進 3、評估供應商 4、QA、QC的管理和培養5、維護與藥監藥檢部門保持良好關系，及時轉達國家藥品管理相關法規政策6、建立健全公司的質量保證體系，組織落實產品GMP認證 --------------...
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企
1、1年以上制劑藥廠小水針GMP車間同崗位管理經歷（必須）2、2年以上制劑藥廠小水針GMP車間基層實操經歷（必須）3、熟悉制劑藥廠小水針GMP車間工藝驗證4、熟悉制劑藥廠小水針GMP車間生產工藝5、熟悉制劑藥廠小水針GMP車間各項工作流程6、了解制劑藥廠小水針GMP車間...
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企
1、處理生產過程發生的技術性異常情況2、根據不合格品的評審報告，制定不合格物料的處理方案3、組織協調指導實施完成藥品生產車間所屬的各品種工藝驗證、中間產品儲存期限驗證、清潔驗證等4、藥品生產車間各崗位的技術指標達成監督、跟進整理考核數據5、藥品生產車間技術文件（工藝規程...
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企
質檢主管
4-5萬 | 西安市 | 大專 | 1-3年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
職責描述： 1、協助項目總監負責質檢工作的全面執行。 2、負責質檢實驗室的管理。 3、參與原輔料、中間體、原液、成品全檢。 4、新方法建立及質檢方法驗證。 5、負責質檢工作的匯總與匯報。 任職要求：1、熟悉藥品質檢實驗室基本操作， 具有一定的液相操作技能； 2、熟悉實驗...
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企
制劑工藝研究員
面議 | 鄭州市 | 碩士 | 1年以下
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1、負責制劑項目的文獻調研、質量研究、處方篩選、工藝優化、包材相容性、制劑穩定性考察及中試規模生產；2、按國內、國際法規要求，獨立進行制劑項目設計、開發和研制工作；3、按照要求規范制劑研究并做好相關原始記錄，進行資料的整理、編寫、歸檔，并撰寫研究報告及審核制劑...
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企
驗證經理
10-18萬 | 重慶市 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1.建設期：與參天中國、參天日本總公司配合制定驗證科的目標和年度計劃，并監督落實。2.準備期和生產期：獨立制定驗證科的目標和年度計劃，并監督落實。保證廠房、設施、設備、各品種工藝驗證符合要求，保證產品質量、交貨期、產量、費用等的最優化；3.針對各項目或課題，指...
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企
分析主管
相同職位
10-12萬 | 天津市 | 本科 | 3-5年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1.熟知行業內國內外注冊法規和技術指導原則2、具有藥品專業知識和科研能力3、日常分析的檢測能力任職要求：1. 責任心強，有團隊精神，具有良好的溝通和協調能力；2. 熟悉分析研究工作，能夠在領導指導下設計實驗方案，并領導項目試驗人員按計劃完成；3. 記錄和整理試...
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企
藥學研究專員
10-13萬 | 蘇州市 | 碩士 | 1年以下
發布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1.新藥藥學工藝、新技術、新工藝研究及實施管理；2.已有產品日二次開發工藝研究。任職要求：1、碩士學歷，中藥學專業；2、熟悉中藥工藝質量研究。熟悉藥品注冊法規；3、熟悉 中藥學、藥物制劑、藥事管理法規等專業知識；4、熟悉 新藥研發過程及相關技術、申報資料整理、...
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企
1、1年以上制劑藥廠凍干粉針GMP車間同崗位管理經歷（必須）2、2年以上制劑藥廠凍干粉針GMP車間基層實操經歷（必須）3、熟悉制劑藥廠凍干粉針GMP車間工藝驗證4、熟悉制劑藥廠凍干粉針GMP車間生產工藝5、熟悉制劑藥廠凍干粉針GMP車間各項工作流程6、了解制劑藥廠凍干粉...
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企
藥代動力學研究員
5-10萬 | 鄭州市 | 碩士 | 1-3年
發布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、根據 CFDA ， FDA GLP 相關法規進行生物樣本（血漿、排泄物等）的分析方法的建立、驗證以及樣本的分析；2、制訂實驗方案，分階段進行實驗進展反饋，并向項目負責人遞交實驗方案和總結報告；3、進行體內藥物分析實驗設計，應用液質聯用方法進行生物樣品分析，...
