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企
崗位職責：1：負責原料藥及制劑質量研究方案、穩定性研究方案撰寫，進行質量標準的起草建立。2：按照國內外相關指導原則，獨立進行液相、氣相等分析方法的開發驗證。3：負責分析相關CTD資料的撰寫。4：熟練查閱中英文相關文獻5：公司交代的其他事宜。? 任職要求：1：藥物分析、分...
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企
中藥研究所副所長
面議 | 蘇州市 | 博士 | 1-3年
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責： 1．新產品立項開發、工藝技術創新研究及管理，產品注冊申報管理；2．大品種培育及上市后產品再評價研究及管理。任職資格：1．博士學歷，中藥學、中藥藥理、中藥制劑、中藥分析專業；2．熟悉 中藥學、藥物制劑、藥事管理法規等專業知識；3．熟悉 新藥研發過程及相關技術、...
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企
保健食品研發總監
面議 | 天津市 | 本科 | 5-10年
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
職位描述：1、 制定定本項目組保健食品、普通食品產品研發規劃并負責組織實施，建立相應的技術項目儲備；2、 負責指導項目組完成新品或更新換代產品立項、研制開發、合作開發等具體工作，為集團各職能部門、全球各區域、海外生產基地提供技術支持；職位要求：1. 本科及以上相關學歷，...
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研發負責人
12-24萬 | 濟南市 | 碩士 | 5-10年
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：團隊管理和技術創新；新項目研發。任職要求：具備科研創新能力和管理能力，能獨立撰寫課題投標書，熟悉細胞、組織的培養、保存的操作流程，熟悉蛋白的分離純化技術和操作，計算機分析數據能力，具備一定的團隊管理能力，具備一定的團隊管理能力。
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企
崗位職責：1、同藥物藥理毒理研究單位溝通，對藥理毒理方案進行審核、進度推進和報告確認工作；2、組織開展藥理毒理研究中出現問題的解決，向項目負責人及時匯報藥理毒理研究進展；任職要求：1、有豐富的藥理學、毒理學、統計學知識，有一定的藥學、醫學、倫理學等知識，具備藥品注冊管理...
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企
醫學檢驗技術工程師
4-6萬 | 蘇州市 | 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
職位要求(Job Requirements):1、臨床醫學檢驗或相關專業，專科或本科學歷； 2、熟練掌握臨床檢驗技術，計算機使用熟練，有業內工作經驗者優先； 3、工作態度認真積極，主動性強，具備專業人員嚴謹的科學態度。職責描述(Essential Duties & Re...
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企
崗位職責：1根據新化妝品開發計劃進行新化妝品的配方開發和研制工作，負責協調安排進行新化妝品的配方測試（穩定性，安全性，內外材質相容性，取用性，防腐挑戰以及功效性測試）；2.負責產品開發配方設計、配方打樣； 3.總結新化妝品的開發經驗，改善老化妝產品配方，提高化妝品品質，...
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企
職位描述1、從事化學藥物合成研究工作。2、較熟練地完成化學反應，并能分析基本反應結果。3、清晰完整地完成實驗，并按照要求完成實驗記錄。4、負責論文、專利報告的整理及撰寫等工作。任職要求1、有機化學、藥物化學、應用化學等相關專業。2、熟練掌握有機合成單元操作，能夠獨立完成...
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企
轉化醫學總監
48-72萬 | 長春市 | 博士 | 1年以下
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1. 協助研究院院長和國內外神經科、腫瘤科、自身免疫性疾病相應治療領域內學術專家溝通，包括學術探討，發病機理探討，適應癥探討，治療領域急需性等問題探討；2. 從臨床角度出發對新的藥靶點對藥物特性的設計目標，對適應癥的挑選等進行調研提案和分子創制部門藥效評價部門...
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企
崗位職責：1、負責具體制劑項目研發工作的順利開展。2、負責資料調研，處方與工藝方案設計，制定研究計劃。3、負責制劑處方工藝篩選與確定、中試放大，協助質量研究等相關工作。4、負責編寫符合CFDA要求和本公司格式要求的原始實驗記錄、撰寫制劑部分申報資料及發補資料。5、其他相...
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企
職責描述：1、負責操作實驗室常規分子生物學實驗及數據分析處理工作，完成實驗記錄和實驗報告；3、及時完成實驗相關操作，定期匯報實驗工作進展情況，對出現的問題能快速準確做出分析并予以解決，并向上級領導反饋實驗進展及相關情況等；4、負責分子平臺儀器設備的維護，相關文件的整理及...
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企
職責描述：1.負責抗原抗體表達載體、抗體展示文庫構建及篩選的方案設計，指導實驗員開展試驗，分析并解決實驗中的疑難問題；2.負責從基因層面對抗原抗體分子進行改造，優化其表達水平或提高活性； 3.優化部門內真核及原核表達、慢病毒包裝系統；4.負責抗體研發新技術、新平臺的開發...
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企
職責描述：1、負責中藥行業相關質量標準查新及培訓；2、掌握中藥材檢測行業動態，了解中藥材檢測相關技術方法；3、負責公司研發項目的質量研究和質量標準的建立；4、承擔新產品、新技術開發中部分樣品的檢測工作及質量研究和穩定性研究；5、維護和管理分析研究的相關儀器、設備。 任職...
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企
工作職責：1：負責制劑項目的立項、開發、注冊申報及維護等相關工作，擔負項目各階段的項目計劃與方案擬定、物資請購與跟蹤、硬件籌備、技術攻關、生產實施及產品質量評估等工作任務，并與各版塊職能部門間保持良好的溝通交流及信息共享。2：協調解決方案實施過程中的技術難題，并制定審核...
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企
1)對蛋白質、抗體進行分子建模、空間結構分析，對抗體和抗原從基因層面進行改造，優化其蛋白表達或提高活性；2)在抗體人源化過程中提出適合改造及活性關鍵的位點；3)在抗體親和力成熟過程中提出適合改造及活性提高位點；4)在抗原蛋白的制備過程中提出優化改造及提高活性關鍵的位點；...
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企
崗位職責：1.負責具體制劑項目研發工作的順利開展。2.負責資料調研，處方與工藝方案設計，制定研究計劃。3.負責制劑處方工藝篩選與確定、中試放大，協助質量研究等相關工作。4.負責編寫符合CFDA要求和本公司格式要求的原始實驗記錄、撰寫制劑部分申報資料及發補資料。5.其他相...
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研發實驗員
5-10萬 | 濟南市 | 碩士 | 1年以下
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：工作職責：1 參與完成CFU-GM培養，細胞計數，細胞活性檢測等實驗工作。 2 利用科室實驗數據完成相應論文寫作，發表工作。 3 根據工作需求，查閱文獻資料，不斷改進實驗方法及工作流程。 ...
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企
檢驗主管
面議 | 重慶-渝中區 | 本科 | 1-3年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1.負責檢驗所質量管理體系建立并通過認證；2.負責整個檢驗科的日常管理和技術把關工作；3.指導和督促下屬開正常生產實驗，并提供技術培訓及指導；4.負責部門員工的團隊建設、人才培養；5.根據相關部門及集團公司要求，建立健全實驗室質量管理及安全管理的相關制度及流程...
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企
職責描述：1、負責公司中藥材快速檢測技術、方法、產品的研發工作；2、掌握中藥材檢測行業動態，了解中藥材檢測相關技術方法；3、參與完成公司的項目研發計劃；4、進行各類科研項目的申報及專利申請工作；5、 負責編寫新產品相關的技術、工藝文件、研發記錄等質量文件；6、負責產品說...
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企
工作職責：1：配合藥物合成研究部長，項目經理各項工作的開展及監督，重點負責本課題組首仿早仿等重點項目的研究開發、協調、管理及執行。2：指導本課題組設計原料藥合成工藝路線，指導完成中試及放大生產研究。3：熟悉項目研究方案，按照研究計劃負責本課題組研究項目的試驗過程、原始記...
